Az aktív szénről

A Cralex® Cralex®125 mg tabletta és a Cralex® kemény kapszula vény nélkül kapható hasmenés elleni gyógyszerek. Hatóanyaguk az aktív szén természetes, kókuszhéj eredetű. Az aktív szén nagy fajlagos felületének köszönhetően megköti és hatástalanítja a baktériumokat, az általuk termelt káros anyagokat, valamint elősegíti azok távozását a szervezetből.

Kókusz

Miért válassza a Cralex® termékeket?

Nem minden hasmenés elleni készítmény hat ugyanúgy, és nem minden készítmény segíti elő
a baktériumok és káros anyagaik eltávolítását.
A Cralex® széntabletta azonban igen!

Amit még érdemes tudni a Cralex® készítményekről

Ikon 01

Az aktív szén hatóanyag 100%-ban természetes, kókuszhéj eredetű.

Ikon 02

Az aktív szén megköti és hatástalanítja a hasmenést okozó baktériumokat, és azok káros anyagait, illetve elősegíti azok távozását a bélrendszerből.

Ikon 03

Az aktív szén nem szívódik fel, és nem vált ki toxikus reakciót.

Ikon 04

Már 3 éves kortól adható gyermekeknek.

Ikon 05

A hatóanyag nem kerül be a véráramba, így kismamák és szoptató anyukák is szedhetik.

Ikon 06

A Cralex® kemény kapszula nem tartalmaz laktózt, így tejcukor érzékenyek is szedhetik.

Gyerekeknek, kismamáknak és szoptató anyáknak

Kismama Kismama

A Cralex® 125 mg tabletta és a Cralex® kemény kapszula hatóanyaga nem szívódik fel.

Packshot tabletta

Termékeink

Packshot kapszula

Cralex® 125 mg tabletta

  • Megköti, semlegesíti, és segíti a káros anyagok eltávolítását a szervezetből
  • Hatóanyaga 100%-ban természetes, kókuszhéj eredetű
  • Nem szívódik fel
  • Egy tabletta 125 mg aktív szenet tartalmaz
  • 3 éves kortól adható
  • Íztelen, szagtalan
  • Kismamák és szoptató anyukák is szedhetik
  • Sok folyadékkal ajánlott bevenni

Cralex® kemény kapszula

  • Megköti, semlegesíti, és segíti a káros anyagok eltávolítását a szervezetből
  • Hatóanyaga 100%-ban természetes, kókuszhéj eredetű
  • Nem szívódik fel
  • Egy tabletta 200 mg aktív szenet tartalmaz
  • 3 éves kortól adható
  • Íztelen, szagtalan
  • Kismamák és szoptató anyukák is szedhetik
  • A kapszula szétszedhető, tartalma vízben elkeverhető
  • Cukor és laktózmentes
  • Sok folyadékkal ajánlott bevenni

Termékeink

Packshot tabletta

Cralex® 125 mg tabletta

  • Megköti, semlegesíti, és segíti a káros anyagok eltávolítását a szervezetből
  • Hatóanyaga 100%-ban természetes, kókuszhéj eredetű
  • Nem szívódik fel
  • Egy tabletta 125 mg aktív szenet tartalmaz
  • 3 éves kortól adható
  • Íztelen, szagtalan
  • Kismamák és szoptató anyukák is szedhetik
  • Sok folyadékkal ajánlott bevenni
Packshot kapszula

Cralex® kemény kapszula

  • Megköti, semlegesíti, és segíti a káros anyagok eltávolítását a szervezetből
  • Hatóanyaga 100%-ban természetes, kókuszhéj eredetű
  • Nem szívódik fel
  • Egy tabletta 200 mg aktív szenet tartalmaz
  • 3 éves kortól adható
  • Íztelen, szagtalan
  • Kismamák és szoptató anyukák is szedhetik
  • A kapszula szétszedhető, tartalma vízben elkeverhető
  • Cukor és laktózmentes
  • Sok folyadékkal ajánlott bevenni

Hasmenés kisokos

Betegtájékoztatók

Válasszon, hogy mely termék betegtájékoztatóját szeretné megtekinteni.

Packshot tabletta

Cralex® 125 mg tabletta

Packshot kapszula

Cralex® kemény kapszula

A Cralex® kemény kapszula hatóanyaga a növényi (kókuszhéj) eredetű aktív szén (aktivált szén). Enyhe hasmenéses megbetegedések kezelésére szolgáló gyógyszer. Hatóanyaga aktív szén, ami megköti és hatástalanítja a gyomor-bél rendszerbe került mérgező anyagokat.

Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

Ne szedje a Cralex® kemény kapszula

  • ha allergiás az aktív szénre (aktivált szénre) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
  • ha bélelzáródás gyanúja, illetve fekélyes vastagbélgyulladás (kolitisz ulceróza) áll fenn Önnél.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Cralex® kemény kapszula szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A gyomor-bél rendszer feltételezhető vagy ismert vérzéshajlama és különböző gyulladásos megbetegedései esetén az alkalmazás előtt forduljon kezelőorvosához.

Az utolsó gyógyszerbevételt követően még 1 napon át a székletet ellenőrizni kell az esetleges szurokszéklet (emésztett vértől fekete széklet) észlelésére.

Széntartalma miatt a székletet feketére festheti.

Egyéb gyógyszerek és a Cralex® kemény kapszula

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A Cralex® kemény kapszula együttes alkalmazása kerülendő hányást kiváltó gyógyszerekkel vagy csersavtartalmú készítményekkel.

Bizonyos szívbetegségek kezelésére használt, úgynevezett digitálisz hatóanyagú gyógyszereket tanácsos 2 órával a kapszula bevétele előtt, vagy 2 órával a kapszulák bevétele után alkalmazni.

Egyéb gyógyszerek esetében azokat éhgyomorra, legalább 1 órával a Cralex® kemény kapszula alkalmazását megelőzően kell bevenni.

A Cralex® kemény kapszula egyidejű bevétele étellel és itallal

Hosszabb ideig történő alkalmazásakor az adagolás megválasztásánál figyelembe kell venni, hogy az aktív szén a bevitt tápanyagokat is megkötheti. Ez esetben forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez!

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Mivel a Cralex® kemény kapszula hatóanyaga se a gyomorból se a bélből nem szívódik fel, ezért terhesség, illetve szoptatás alatt nem veszélyezteti sem a terhes anyát, sem a gyermeket.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. Ilyen hatás mindazonáltal nem várható.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja hasmenés esetén:

Felnőtteknek, serdülőknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek:

szükség szerint naponta 3-szor 5-6 kapszula

Gyermekeknek:

9-12 év közötti gyermekeknek: naponta 3-szor 3-5 kapszula
6-9 év közötti gyermekeknek: naponta 3-szor 2-3 kapszula
3-6 év közötti gyermekeknek: naponta 3-szor 1-2 kapszula

Az alkalmazás módja:

Szájon át történő alkalmazásra.
Amennyiben a kapszula bevétele nehézséget okoz, a kapszulát ki lehet nyitni, és tartalmát vízzel elegyíteni és meginni. Sok folyadékkal kell bevenni.

Ha elfelejtette bevenni a Cralex® kemény kapszulát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Mérgezés esetén:

Mérgezés gyanúja esetén forduljon minél előbb orvoshoz. Mérgezés esetén a gyógyszer adagolását az orvos határozza meg.

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Alkalmazása során nagyon ritkán enyhe gyomor-bél rendszeri panaszok (székrekedés, hányás) előfordulhatnak.
A készítmény alkalmazása alatt a széklet feketére festődhet.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon és a tartályon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Mit tartalmaz a Cralex® kemény kapszula?

  • A készítmény hatóanyaga: 200 mg aktív szén (aktivált szén) kapszulánként.
  • Egyéb összetevők: kapszulatok: zselatin, titán-dioxid (E171), fekete vas-oxid (E172).

Milyen a Cralex® kemény kapszula külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

  • Fekete, szagtalan, aktivált szén töltetű, fekete, „1”-es méretű, kemény zselatin kapszula.
  • 25 db, 50 db vagy 70 db kemény kapszula fehér, LDPE, garanciazáras kupakkal lezárt fehér, PP tartályban. 1 tartály dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Egis Gyógyszergyár Zrt.
1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.
Magyarország

Gyártó:

Egis Gyógyszergyár Zrt.
1165 Budapest, Bökényföldi út 118-120.
Magyarország

OGYI-T-1969/01 (25 db)
OGYI-T-1969/02 (50 db)
OGYI-T-1969/05 (70 db)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. június

A Cralex® 125 mg tabletta hatóanyaga növényi (kókuszhéj) eredetű aktív szén (aktivált szén). A gyógyszer bizonyos eredetű hasmenések és bizonyos mérgezések esetén alkalmazandó.
Az aktív szén a gyomor-bél traktusból nem szívódik fel, tehát nem jut be a vérkeringésbe. Az aktív szén a gyomornedvben nagyon finom porrá esik szét. A tabletta szétesésének elősegítése érdekében a tablettát sok folyadékkal kell bevenni. Így egyúttal a hasmenés által okozott folyadékvesztést is pótoljuk. Az aktív szén fajlagos felülete igen nagy, ezáltal a bélcsatornában lévő méreganyagokat, baktériumokat megköti és így hatástalanítja azokat. Az aktív szén annál hatékonyabb, minél rövidebb idő telik el a mérgező anyag szervezetbe jutása és a gyógyszer adagolása között. Valamilyen só jellegű hashajtó szer (például keserűsó) kb. 30-60 perccel később történő bevétele erősíti az aktív szén fent leírt méregtelenítő hatását.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

Ne szedje a Cralex® 125 mg tablettát

  • ha allergiás az aktív szénre (aktivált szénre) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
  • ha bélelzáródás gyanúja, illetve fekélyes vastagbélgyulladás (kolitisz ulceróza) áll fenn.
  • amennyiben a mérgezést okozó anyagnak specifikus szájon át adandó ellenszere van,
  • maró szerekkel (erős savak, lúgok) történő mérgezés esetén.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Cralex® 125 mg tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel:

  • Ha gyomor-bél rendszerből eredő vérzésre való hajlama van (gyomor-, nyombélfekély, gyulladásos bélbetegség esetén), a gyógyszer miatt sötétebbé váló széklet zavaró lehet az esetleges vérzés időben történő felismerésében.
  • Ha bármilyen más gyógyszert szed szájon át, az aktív szén csökkentheti az egyidejűleg szedett egyéb gyógyszerek felszívódását és így azok hatását is. Ezért más − esetleg rendszeresen szedett − gyógyszereket célszerű 1-2 órával a Cralex® 125 mg tabletta alkalmazása előtt bevenni.
  • Ha hosszabb ideig kívánja szedni a gyógyszert, figyelembe kell venni, hogy bizonyos tápanyagokat is megköthet és ezáltal azok felszívódását csökkentheti.
  • Mérgezés kezelésekor egyidejűleg adott hánytatószer hatását csökkenti, így a Cralex® 125 mg tablettát csak a hánytatás kiváltása után szabad alkalmazni.

Egyéb gyógyszerek és a Cralex® 125 mg tabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

  • A Cralex® 125 mg tabletta a gyógyszerek tápcsatornából történő felszívódását csökkenti, ezért más készítményekkel való együttes bevétele kerülendő.
  • Mérgezések esetén adagolása a szisztémás hatású szájon át adagolt hánytatószer, illetve ellenszer hatását csökkenti.

A Cralex® 125 mg tabletta egyidejű bevétele étellel és itallal

  • A gyógyszer lassítja a bélműködést, így a kellő hatékonyság elérése céljából fontos a bő folyadékbevitel (1-2 liter limonádé vagy tea).
  • A hasmenéssel járó sóveszteség pótlására ajánlatos 1 liter vízben vagy limonádéban egy teáskanál sót feloldani és azt elfogyasztani, vagy sós süteményt enni.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve, ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Tekintettel arra, hogy a gyógyszer hatóanyaga a béltraktusból nem szívódik fel, terhesség és szoptatás ideje alatt káros hatása nem várható.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Tekintettel arra, hogy a gyógyszer hatóanyaga se a gyomorból, se a bélből nem szívódik fel, várhatóan a fenti képességeket hátrányosan nem befolyásolja.

A Cralex® 125 mg tabletta répacukrot (szacharóz), tejcukrot (laktóz) és nátriumot tartalmaz

A készítmény 92 milligramm répacukrot (szacharózt) és 92 milligramm tejcukrot (laktózt) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Amennyiben a kezelőorvos másképpen nem rendeli, a készítmény ajánlott adagja:

Felnőtteknek, serdülőknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek hasmenés esetén:

  • Szükség szerint naponta 2-4-szer 4-10 tabletta a tünetek fennállásáig.

Alkalmazása gyermekeknél:

  • 3-6 év között: 3-szor 1-2 tabletta;
  • 6-9 év között: 3-szor 2-3 tabletta;
  • 9-12 év között: 3-szor 5 tabletta a tünetek megszűnéséig

A tablettákat célszerű, bő folyadékkal vagy folyadékban feloldva bevenni.

Mérgezés esetén:

Mérgezés gyanúja esetén forduljon minél előbb orvoshoz. Mérgezés esetén a gyógyszer adagolását az orvos határozza meg.
Általában felnőtteknek az adag 100 db tablettáig, gyermekeknek 50 db tablettáig emelhető. Ilyen esetekben a tablettákból folyadékkal elkeverve pépszerű folyadékot tanácsos készíteni, valamint ajánlatos a Cralex® 125 mg tabletta bevételét 30-60 perccel követően valamilyen só jellegű hashajtószert (például keserűsó) alkalmazni.

Ha elfelejtette bevenni a Cralex® 125 mg tablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az esetlegesen előforduló mellékhatások (hányás, székrekedés, hasmenés) általában enyhék és átmenetiek.
A készítmény alkalmazása alatt a széklet feketére festődhet.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében a tartályt tartsa jól lezárva.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Mit tartalmaz a Cralex® 125 mg tabletta?

  • A készítmény hatóanyaga: 125 mg növényi (kókuszhéj) eredetű aktív szén (aktivált szén) tablettánként.
  • Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, karmellóz-nátrium, laktóz-monohidrát (92 mg), szacharóz (92 mg).

Milyen a Cralex® 125 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

  • Kerek, fekete tabletta egyik oldalán „NORIT” felirattal. A tabletta törési felülete fekete színű.
  • 40 db vagy 60 db tabletta fehér színű, garanciazáras LDPE kupakkal lezárt fehér PP tartályban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Egis Gyógyszergyár Zrt.
1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.
Magyarország

Gyártó:

Egis Gyógyszergyár Zrt.
1165 Budapest, Bökényföldi út 118-120.
Magyarország

OGYI-T-1969/03 40×
OGYI-T-1969/04 60×

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. június